PPGCTQ PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E TECNOLOGIA NA ÁREA DE QUÍMICA FUNDAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL DO ABC Telefone/Ramal: Não informado http://propg.ufabc.edu.br/ppgctq

Banca de DEFESA: LUCAS LOPES SAMAGAIO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : LUCAS LOPES SAMAGAIO
DATA : 25/09/2023
HORA: 14:00
LOCAL: https://conferenciaweb.rnp.br/webconf/wagner-27
TÍTULO:

Recuperação de Fósforo e Amônio de Efluentes de Processo de Deposição Autocatalítica de Níquel como Estruvita


PÁGINAS: 58
RESUMO:

O fósforo e o nitrogênio são elementos fundamentais na composição de fertilizantes na agricultura. Atualmente existem duas problemáticas envolvendo esses recursos: o seu esgotamento, previsto para ocorrer ainda neste século, e a sua presença em quantidades excessivas nos corpos hídricos, causando o fenômeno da eutrofização. Nesse contexto, o presente trabalho visa recuperar o fósforo e o amônio presentes em efluentes de processos para a deposição de níquel por processo autocatalítico, na forma de estruvita, que é um composto de fórmula molecular MgNH4PO4.6H2O. Este efluente em específico, devido à reação de oxirredução que ocorre para que seja realizada a deposição do níquel na superfície do material desejado, passa a ter altas concentrações de espécies de fósforo, principalmente o fosfito, derivado da oxidação do hipofosfito adicionado como agente redutor durante o processo. O efluente, após a remoção de Ni2+, foi submetido a processos oxidativos avançados e posterior precipitação de estruvita. Desta forma, primeiro foi realizada a caracterização do efluente industrial, seguida da remoção de Ni2+, reduzindo o Ni2+ a Ni0. Após a remoção do níquel, a determinação dos íons H2PO2-, HPO32-, PO43- e NH4+ no efluente foi realizada. Então, o efluente foi submetido à um reator de aço inox com lâmpada UV com 11 W de potência, com adição de H2O2 em diferentes concentrações, dosagens e pH, na intenção de determinar as melhores condições para oxidação das espécies de fósforo à PO43- por meio de planejamento de experimentos. As melhores condições para tal, foram determinadas, sendo [H2O2] = 30% v/v, pH = 3,0 e dosagem de [H2O2] = 2,5 mL/min ao longo de 5 horas de reação. Nestas condições, mais de 80% do fósforo presente no efluente, foi oxidado à PO43-. Dessa forma, o efluente foi submetido aos testes de precipitação, utilizando MgCl2 ou MgSO4 como fonte de magnésio, em pH 9, 9,5 e 10. As caracterizações mostraram que o precipitado obtido era estruvita e a remoção de fósforo total do efluente foi de até 80%, enquanto que mais de 99% de nitrogênio foi removido do efluente. Dessa forma, este trabalho aponta para a possibilidade de maior remoção de P deste efluente, assim como investigações acerca da otimização do processo de precipitação.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - Interno ao Programa - 1601156 - WAGNER ALVES CARVALHO
Membro Titular - Examinador(a) Interno ao Programa - 1838759 - JANAINA DE SOUZA GARCIA
Membro Titular - Examinador(a) Externo à Instituição - PATRICIA ALVES CARNEIRO
Membro Suplente - Examinador(a) Interno ao Programa - 2351974 - JULIANA DOS SANTOS DE SOUZA
Membro Suplente - Examinador(a) Externo à Instituição - GABRIELA TUONO MARTINS XAVIER
Notícia cadastrada em: 20/09/2023 16:04
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