Aplicação de furfural para a síntese de moléculas potencialmente bioativas.
O furfural é um aldeído heterocíclico e aromático, também conhecido como furaldeído e 2-furanocarboxialdeído. É um óleo límpido e incolor obtido pela hidrólise de biomassa e utilizado como solvente ou como material de partida para a preparação de novos solventes orgânicos e outros importantes derivados. A principal vantagem do furfural como matéria-prima é que suas fontes são renováveis. Dessa forma, o objetivo deste trabalho é realizar diversas sínteses com o furfural, obtendo uma quimioteca de compostos para a investigação de suas atividades biológicas. Realizou-se uma síntese composta por duas etapas: reação de acoplamento de Suzuki-Miyaura e condensação de Claisen-Schmidt em meio básico com bons rendimentos (42 e 75%). Também foram realizadas as reações multicomponentes de Hantzsch com excelente rendimento (83%) e de Biginelli com baixo rendimento (19%). As reações de condensação de Claisen-Schmidt em meio ácido e a oxidação de diidropiridina não forneceram os produtos desejados. Em paralelo, um estudo sobre a eficiência no processo de separação de compostos de nióbio, empregados como catalisadores, foi realizado e verificou-se que o acetato de etila é o melhor solvente. O trabalho buscou desenvolver metodologias práticas e eficientes para a obtenção dos produtos de interesse. Os produtos obtidos foram caracterizados por ressonância magnética nuclear. Como perspectivas futuras, serão realizadas as avaliações das atividades biológicas dos compostos obtidos a partir do furfural.