Banca de QUALIFICAÇÃO: LEONARDO HENRIQUE DE MACEDO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : LEONARDO HENRIQUE DE MACEDO
DATA : 23/07/2021
HORA: 14:00
LOCAL: Remoto com link a ser enviado por e-mail para a banca
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DA APLICAÇÃO DE COMPLEXOS CICLOMETALADOS DE Ir(III) EM DISPOSITIVOS ELETROLUMINESCENTES

PÁGINAS: 39
RESUMO:

Complexos de Irídio(III) possuem versatilidade aplicacional (sensor de oxigênio, Organic Light-Emitting Diode-OLED, Light-Emitting Electrochemical Cell-LEEC, catálise e sensores luminescentes) pois exibem altos rendimentos quânticos fosforescentes (𝜙𝑒𝑚=10-99%) e sua emissão pode ser modulada sob toda faixa espectral visível. A escolha e combinação adequada de ligantes e substituintes permite regular o estado excitado ³MLCT (Metal-to-Ligand Charge Transfer) responsável pela emissão. O presente trabalho reportou a síntese, caracterização e as propriedades fotofísicas e eletroquímicas de quatro complexos bis-ciclometalados de irídio(III) de estrutura geral mer- [Ir(CN)₂(NN)]⁺ : Ir1-[Ir(ppy)₂(NO₂phen)]⁺ ; Ir2-[Ir(ppy)₂(NH₂phen)]⁺ ; Ir3- [Ir(Fppy)₂(NO₂phen)] + e Ir4-[Ir(Fppy)2(NH2phen)] + , onde o ligante ciclometalado CN=2-fenil-piridina (ppy) ou 2-(2,4-difluor)-fenilpiridina (Fppy), e o ligante auxiliar NN=5-amino-1,10-fenantrolina (NH₂phen) ou 5-nitro-1,10-fenantrolina (NO₂phen). Os complexos Ir2 e Ir4 são inéditos na literatura. Na etapa de caracterização foram usadas técnicas espectroscópicas (absorção e emissão UV/VIS, decaimento cinético do tempo de vida) e eletroquímicas (voltametria cíclica e pulso diferencial). Os complexos apresentaram potencial de oxidação Ir³⁺/Ir⁴⁺ na faixa de (1,27 até 1,84 V) e redução 𝑁𝑁 /𝑁𝑁^.− e 𝐶𝑁 /𝐶𝑁^.−(-1,04 à - 0,19 V, respectivamente). A presença de um sinal multieletrônico na oxidação em Ir2 e Ir4 indicou que o grupo NH₂ também participou da oxidação. A adição de átomos de flúor em CN estabilizou a energia do HOMO. O uso do grupo NO₂ (forte sacador de elétrons) estabilizou o LUMO e o NH₂ (forte doador de elétrons) desestabilizou o LUMO. O grupo NH₂ gerou complexos com baixos 𝜙𝑒𝑚 e o grupo NO₂ não teve emissão detectável. O trabalho evidenciou que as alterações (NH₂ e NO₂) no ligante fenantrolínico NN perturbaram drasticamente os níveis de energia dos complexos, e consequentemente, a natureza do estado excitado triplete ( ³MLCT) responsável pela emissão, gerando complexos com propriedades luminescentes inferiores aos reportados na literatura (complexos análogos contendo fenantrolina não modificada).

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - Interno ao Programa - 1623774 - KARINA PASSALACQUA MORELLI FRIN
Membro Titular - Examinador(a) Interno ao Programa - 1864481 - HUEDER PAULO MOISES DE OLIVEIRA
Membro Titular - Examinador(a) Externo à Instituição - ANTONIO OTÁVIO DE TOLEDO PATROCÍNIO - UFU
Membro Suplente - Examinador(a) Interno ao Programa - 2351974 - JULIANA DOS SANTOS DE SOUZA
Membro Suplente - Examinador(a) Externo ao Programa - 1671688 - ANDRE SARTO POLO