Fotoionização induzida por UVV da molécula de cloroacetona estudada por espectrometria de massas por tempo de voo e concidência fotoelétron-fotoíon.
A dinâmica de fotoionização dissociativa da molécula de cloroacetona (C3H5OCl) em fase gasosa induzida por radiação na faixa do ultravioleta de vácuo na faixa de 10,85 a 21,50 eV foi investigada utilizando a espectrometria de massas por tempo de voo no modo de detecção por coincidência fotoelétron-fotoion. As energias de aparecimento dos fragmentos imais importantes produzidos nessa faixa de energia foram analisados e as rotas de fragmentação levando à formação das espécies catiônicas foram propostas e discutidas. Os espectros de massa demonstram que o produto de fotodissociação mais relevante aparece com razão m/z=43, sendo atribuído à espécie C2H3O+. As entalpias de formação (ΔfH°0K) da molécula neutra de cloroacetona e seu cátion molecular foram derivadas pela primeira vez, correspondendo a -207,8 ± 5,8 kJ/mol e 755,1 ± 6,8 kJ/mol, respectivamente. Em adição à análise experimental, os parâmetros estruturais e energéticos das espécies formadas foram examinados através da utilização de cálculos mecânico quânticos de alto nível.