Banca de DEFESA: SÁVIO RODRIGUES SOARES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : SÁVIO RODRIGUES SOARES
Data: 09/09/2026
HORA: 09:00
LOCAL: https://conferenciaweb.rnp.br/sala/savio-rodrigues-soares
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-Tripanosoma cruzi In vitro DE METABOLITOS ESPECIAIS ISOLADOS DOS GALHOS DE Piper truncatum Vell. (PIPERACEAE)

PÁGINAS: 89
RESUMO:

A doença de Chagas é uma enfermidade causada pelo parasita Trypanosoma cruzi, com alta taxa de mortalidade na América Latina. Apesar de ser um problema de saúde significativo, os tratamentos atuais apresentam baixa eficácia, efeitos colaterais adversos e resistência do parasita, dificultando o controle da doença. O gênero Piper tem se destacado em estudos científicos devido à produção de diversos metabolitos especializados com potente atividade antiparasitária, representando uma fonte promissora para a descoberta de novas biomoléculas com potencial terapêutico. Nesse contexto, a busca por alternativas terapêuticas mais eficazes e com menos efeitos adversos tem se intensificado, e estudos com produtos naturais têm se mostrado promissores. Diante disso, o presente trabalho teve como objetivo investigar metabolitos especiais presentes no extrato metanólico dos galhos da espécie Piper truncatum Vell. Utilizando técnicas cromatografiacas foi possível isolar os compostos: aristolactama BII (1), piperolactama A (2), aristolactama AII (3), cepharadione A (4), norcepharadiona B (5), noraristolodione (6), (-)-hinokinina (7), cubebina 8 e (-)-dihidrocubebina (9), sendo 2, 3, 4, 5, 9 inéditos na espécie. determinados por técnicas espectroscópicas e espectrométricas, permitindo a identificação precisa de suas estruturas. Além disso, a atividade antiparasitária dos compostos isolados será avaliada in vitro, tanto contra as formas extracelulares quanto intracelulares de T. cruzi (cepa Y). Também será realizada uma avaliação da citotoxicidade dos compostos em células THP-1, visando calcular o índice de seletividade a partir dos valores de concentração citotóxica 50% (CC50) e concentração efetiva 50% (CE50) frente ao parasita. Assim, fornecendo dados fundamentais para o desenvolvimento de novos fármacos antiparasitários, contribuindo para o combate à doença de Chagas.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - Interno ao Programa - 1623577 - JOAO HENRIQUE GHILARDI LAGO
Membro Titular - Examinador(a) Externo à Instituição - ISABELE RODRIGUES NASCIMENTO - UNESP
Membro Titular - Examinador(a) Externo à Instituição - SIMONE DOS SANTOS GRECCO - UNIFESP
Membro Suplente - Examinador(a) Interno ao Programa - 1909951 - ARTUR FRANZ KEPPLER
Membro Suplente - Examinador(a) Externo à Instituição - PATRÍCIA SARTORELLI - UNIFESP