Banca de QUALIFICAÇÃO: PRISCILA SABBAG FERREIRA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : PRISCILA SABBAG FERREIRA
DATA : 13/07/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Banca a ser realizada no campus de Santo André
TÍTULO:

ESTUDO DA PRESENÇA DE COLESTEROL EM MONOCAMADAS DE DIPALMITOILFOSFATIDILCOLINA E DA INTERAÇÃO DE PROTEÍNAS RELACIONADAS AO SARS-COV-2

PÁGINAS: 90
RESUMO:

Em 2019, o novo coronavírus, SARS-CoV-2, foi identificado como o patógeno da doença de coronavírus 2019 (COVID-19) e se espalhou pelo mundo, tornando-se uma emergência de saúde pública de interesse internacional. Estudos recentes mostram que pacientes com alto nível de colesterol no corpo têm maior probabilidade de contrair essa doença (ZAKI; ALASHWAL; IBRAHIM, 2020). Os processos bioquímicos e biofísicos relacionados a essa doença são altamente complexos, portanto, estudar sistemas modelo capazes de mimetizar a interação entre membranas celulares e proteínas associadas ao coronavírus SARS-CoV-2 provou ser imprevisível. Assim, neste trabalho propomos estudar alterações na interface de monocamadas compostas por DPPC que servem como modelo de membrana celular na presença e ausência de colesterol (SUBCZYNSKI; PASENKIEWICZ-GIERULA; WIDOMSKA; MAINALI et al., 2017) com proteínas Spike e o domínio de ligação ao receptor (RBD). Para isso, foram utilizadas as técnicas de Langmuir e Langmuir-Blodgett (LB), microscopia de força atômica (AFM), espalhamento de raios X de baixo ângulo (SAXS) e técnicas eletroquímicas.

Observamos que a presença de colesterol nas monocamadas de DPPC promove modificação local induzindo a formação de regiões de membrana mais rígidas. Todos os resultados obtidos neste trabalho nos levaram a concluir que membranas lipídicas ricas em colesterol promovem um aumento na incorporação de proteínas na membrana, principalmente a proteína Spike. Combinando os resultados das isotermas de adsorção com os parâmetros estruturais de SAXS, conseguimos sugerir um modelo estrutural de como essas proteínas foram imersas na membrana. No caso da proteína Spike é mais capaz de se incorporar à membrana lipídica enquanto o RBD tende a se alocar na região interfacial da membrana, corroborando os dados de imagens AFM e potencial de superfície. Os experimentos eletroquímicos nos ajudaram a confirmar que a membrana lipídica pode ser usada como um modelo para organizações dessas proteínas e que o aumento de sua concentração pode se auto ordenar na interface da membrana.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - Interno ao Programa - 1309493 - PEDRO ALVES DA SILVA AUTRETO
Membro Titular - Examinador(a) Interno ao Programa - 050.966.059-22 - MURILO SANTHIAGO - CNPEM
Membro Titular - Examinador(a) Externo ao Programa - 1544365 - GISELLE CERCHIARO
Membro Suplente - Examinador(a) Interno ao Programa - 2605463 - JOSE ANTONIO SOUZA
Membro Suplente - Examinador(a) Interno ao Programa - 1734908 - FABIO FURLAN FERREIRA
Membro Suplente - Examinador(a) Externo ao Programa - 1909336 - ALEXANDRE ZATKOVSKIS CARVALHO