Banca de DEFESA: LAÍS ROSSETTO FERRAZ DE BARROS

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : LAÍS ROSSETTO FERRAZ DE BARROS
Data: 31/10/2025
HORA: 08:00
LOCAL: Defesa na forma on line (meet.google.com/iug-zuci-kwg)
TÍTULO:

NANOESTRUTURAS LÍPIDICO-POLIMÉRICAS AUTO-ORGANIZADAS DECORADAS COM CARBOIDRATOS PARA CARREAMENTO DO ÁCIDO URSÓLICO COMO PLATAFORMA DE LIBERAÇÃO CONTROLADA DE MEDICAMENTOS CONTRA O CÂNCER

PÁGINAS: 95
RESUMO:

Ácido ursólico (AU) é um triterpenoide pentacíclico encontrado em plantas, capaz de inibir, estagnar e induzir apoptose em células cancerígenas. No entanto, o AU é altamente hidrofóbico, limitando sua administração in vivo. Neste contexto, dois copolímeros anfifílicos contendo uma fração hidrofóbica de colesterol (Col), conjugada a uma fração hidrofílica formada por óxido de polietileno (PEO) contendo azida (Col-PEO22-N3) ou substituída pelo carboidrato N-acetil-β-D-glucosamina (Col-PEO22-GlcNAc), preparados pela reação química de click em Col-PEO22-N3, foram usados como sistemas de liberação de fármacos. A técnica de nanoprecipitação foi empregada para preparar nanopartículas poliméricas na ausência (NPsB) e na presença de 5% (m/m) de ácido ursólico (NPsAU). O raio hidrodinâmico médio aumenta de 36–40 nm para 48–79 nm, indicando o encapsulamento do fármaco pela matriz polimérica. Além disso, as nanopartículas (NPs) apresentaram boa estabilidade (< -19 mV) e boa eficiência de encapsulamento (> 70%). Em relação aos ensaios biológicos, NPsB não apresentaram atividade hemolítica em diferentes concentrações (até 50 μg mL-1). O teste MTT de citotoxicidade celular para as linhagens celulares MRC-5 e A549 indica que NPsAU tem um efeito inibitório melhor (a partir de 5 µg mL-1) do que NPsB (a partir de 10 µg mL-1). Foi descoberto que o copolímero Col-PEO22-N3 apresentou um efeito apoptótico e necrótico maior em comparação com Col-PEO22-GlcNAc, que foi atribuído a grupos azida. Além disso, Col-PEO22-GlcNAc se destacou mais na captação celular para células A549, uma vez que os transportadores de glicose e receptores semelhantes a lectina são superexpressos em quase todos os tecidos tumorais. Nesse contexto, microagulhas (MAs) solúveis preparadas com soluções 10% (p/v) de carboximetilcelulose (CMC) e hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) 90 kDa, fundidas em moldes piramidais de polidimetilsiloxano (PDMS), foram produzidas com sucesso e foram estudadas como via de administração transdérmica para NPsAU. As MAs apresentaram boa resistência mecânica sob força de compressão, boa estabilidade térmica e, profundidade de inserção suficiente (> 400 µm). No estudo de permeação in vitro utilizando células de difusão de Franz, as NPsAU mantiveram seu tamanho médio muito semelhante aos dados anteriores à preparação das MAs: 51 nm e 88 nm para Col-PEO22-N3 (AU) e Col-PEO22-GlcNAc (AU), respectivamente. A permeação de AU para MA de HPMC apresentou taxa de liberação mais lenta do que a de CMC; provavelmente devido a diferenças no comportamento higroscópico de cada polímero, reflexo da natureza aniônica/não iônica, e dos tipos de substituição hidrofílica e hidrofóbica. As MAs também não apresentaram citotoxicidade in vitro quando expostas à linhagem celular HaCaT. No geral, esse trabalho contribui para que estudos futuros explorem o potencial terapêutico de nanocarreadores em conjunto com microagulhas como plataforma promissora para a administração transdérmica de NPs.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - Interno ao Programa - 1544341 - WENDEL ANDRADE ALVES
Membro Titular - Examinador(a) Interno ao Programa - 1763495 - WANIUS JOSE GARCIA DA SILVA
Membro Titular - Examinador(a) Externo ao Programa - 3066269 - VINICIUS DE ANDRADE OLIVEIRA
Membro Titular - Examinador(a) Externo à Instituição - MOISES PALACI - UFES
Membro Titular - Examinador(a) Externo à Instituição - CAROLINE ARANA DA SILVA RIBEIRO - UFABC
Membro Suplente - Examinador(a) Interno ao Programa - 1671275 - DERVAL DOS SANTOS ROSA
Membro Suplente - Examinador(a) Externo ao Programa - 1544379 - ANDERSON ORZARI RIBEIRO
Membro Suplente - Examinador(a) Externo à Instituição - LINDOMAR JOSE CALUMBY ALBUQUERQUE - CNPEM