Banca de QUALIFICAÇÃO: MARINA DE MONROE GONÇALVES

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MARINA DE MONROE GONÇALVES
Data: 24/10/2025
HORA: 09:00
LOCAL: https://conferenciaweb.rnp.br/conference/rooms/marina-69/
TÍTULO:

Metabólitos especializados de Mikania nummularia DC. - caracterização estrutural e avaliação do potencial antiparasitário

PÁGINAS: 42
RESUMO:

O tratamento atualmente disponível para esquistossomose apresenta limitações relevantes, como a resistência parasitária e a incapacidade de interromper o ciclo de vida das espécies de Schistosoma, agentes etiológicos da doença. Nesse contexto, o presente estudo teve como objetivo a prospecção de metabólitos especializados de Mikania nummularia DC., espécie até então inexplorada do ponto de vista fitoquímico. O extrato hexânico das partes aéreas demonstrou atividade frente a vermes adultos de S. mansoni na concentração de 200 µg/mL, e a análise de seus espectros de RMN de ¹H e ¹³C evidenciou a predominância de terpenoides. Assim, o fracionamento cromatográfico biomonitorado do extrato resultou no isolamento de 14 sesquiterpenos. As estruturas inéditas de lactonas sesquiterpênicas (6, 7, 8, 11, 12 e 14) foram determinadas por RMN uni e bidimensionais, associadas à espectrometria de massas de alta resolução, enquanto a identificação estrutural dos sesquiterpenos conhecidos de esqueleto do tipo eudesmano (1 – 4), aromadendrano (5) e eudesmanolideo (9, 10 e 13) foi realizada por RMN unidimensional e comparação com dados da literatura. Os compostos 1, 2, 3, 9, 10 e 13 foram isolados pela primeira vez no gênero Mikania, contribuindo para uma melhor compreensão da quimiofenética do gênero, uma vez que eudesmanolideos são considerados raros em Mikania. Os compostos 1 – 14 foram avaliados quanto à atividade anti-S. mansoni frente a vermes adultos e à citotoxicidade em células Vero. Embora a maioria não tenha exibido efeito anti-helmíntico significativo, os compostos 6 e 10 apresentaram atividade relevante (CE50 entre 24,3 e 36,8 µM) associada a baixa citotoxicidade, resultando em índices de seletividade promissores (IS entre 5,4 e 8,2). Apesar de não superarem a atividade do controle positivo (praziquantel, CE50 = 0,7 µM), este estudo descreve, pela primeira vez, eudesmanolídeos com atividade anti-S. mansoni. Como perspectivas futuras, serão definidas as estereoquímicas absolutas dos compostos inéditos, além da determinação de mecanismos de ação fenotípico dos compostos bioativos, bem como a avaliação da atividade anti-S. mansoni em modelos experimentais in vivo, permitindo avançar na caracterização farmacológica dessas moléculas.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - Interno ao Programa - 1623577 - JOAO HENRIQUE GHILARDI LAGO
Membro Titular - Examinador(a) Externo à Instituição - LUCAS SILVA ABREU
Membro Titular - Examinador(a) Externo à Instituição - DÉBORA CRISTINA BALDOQUI
Membro Suplente - Examinador(a) Interno ao Programa - 1623562 - RODRIGO LUIZ OLIVEIRA RODRIGUES CUNHA