ESTUDO DA ELETRO-OXIDAÇÃO IDIRETA DO CICLOHEXANOL ASSISTIDA PELO MEDIADOR REDOX TEMPO
Este trabalho apresenta o estudo da conversão eletroquímica do cicloexanol utilizando mediadores redox, com o objetivo de produzir compostos de maior valor agregado e explorar processos de eletro-oxidação indireta. O mediador redox estudado foi o 2,2,6,6-tetrametilpiperidina-1-oxil (TEMPO), que é muito utilizado na literatura pela sua capacidade de oxidar álcoois de forma seletiva. A pesquisa foi realizada em meio não aquoso, utilizando acetonitrila como solvente devido à sua ampla janela de potencial e boa solubilidade de compostos orgânicos. Os experimentos eletroquímicos foram realizados principalmente por voltametria cíclica, com a utilização do ferroceno como referência interna para correção dos potenciais sobre um eletrodo de trabalho de carbono vítreo. Foi investigada a influência de diferentes ácidos e bases no processo de oxidação do cicloexanol, observando-se que a tetrametilguanidina (TMG) foi a única base capaz de aumentar a densidade de corrente durante a oxidação assistida por TEMPO. A análise da cinética da reação foi realizada por eletrólise exaustiva, com posterior caracterização dos produtos por analises de espectroscopia no infravermelho, identificando a formação de cicloexanona como principal produto intermediário. Os resultados obtidos sugerem que o sistema desenvolvido tem potencial para aplicações em síntese orgânica sustentável e processos industriais.