Banca de QUALIFICAÇÃO: GIOVANA WANER CARNEIRO DE ALMEIDA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : GIOVANA WANER CARNEIRO DE ALMEIDA
DATA : 08/03/2024
HORA: 14:00
LOCAL: Sala 205 do Bloco Zeta do Campus São Bernardo da Universidade Federal do ABC
TÍTULO:

Expressão dos transcritos da IL-10 do Citomegalovírus Humano (HCMV) em células de receptores de transplante renal: análise e comparação

PÁGINAS: 75
RESUMO:

O citomegalovírus humano (HCMV) é um agente infeccioso, com alta prevalência mundial, que raramente causa doença sintomática em indivíduos imunocompetentes. No entanto, em indivíduos imunocomprometidos, especialmente em receptores de transplante o vírus pode causar sérias doenças e até risco de vida. Após a infecção primária, o vírus permanece em estado latente por toda a vida, podendo reativar sob certos estímulos, principalmente a imunossupressão. O equilíbrio entre a replicação viral e o controle do vírus pelo sistema imunológico é resultado de uma variedade de mecanismos virais para evadir o sistema imunológico, incluindo proteínas virais e microRNAs. Uma das estratégias adquiridas pelo vírus ao longo da evolução foi a incorporação em seu genoma do gene da interleucina celular imunossupressora IL-10 (cIL-10). O gene viral UL111A, homólogo do gene cIL-10, produz por splicing alternativo, diferentes transcritos e isoformas da IL-10 viral. As mais estudadas são cmvIL-10 (A) e LAcmvIL-10 (B). Outras isoformas foram identificadas, no entanto foram pouco estudadas, sendo elas C, D, E, F, G e H. Em trabalhos anteriores mostramos, in vitro, que os transcritos A, B, E e F são os mais expressos em células infectadas pelo vírus. Neste trabalho buscamos determinar a expressão dos transcritos (A, B e E) em PBMC's isoladas de sangue de 17 receptores de transplante renal em diferentes tempos. Foi identificado que o transcrito A é o mais expresso independente da data de coleta ou paciente. Porém, a expressão deste transcrito diminui após administração do tratamento com ganciclovir. O transcrito B é expresso de forma esporádica e em poucas amostras, geralmente quando baixos níveis de DNA viral são detectados. Já o transcrito E também foi detectado em todas as amostras, no entanto em baixos níveis de expressão que aumentam durante fim do tratamento com ganciclovir. Os resultados indicam que a isoforma cmvIL-10 (A) é produzida em infecção clínica lítica e latente de forma significativa. Já o transcrito B (quando identificado) e E são expressos em baixos níveis, que aumentam em sua maioria quando os níveis de DNA viral estão baixos, indicando que esses transcritos são associados a latência do HCMV. Porém, como o transcrito E é identificado de forma basal em todas as coletas, aumentando sua amplificação quando a queda do DNA Viral, e as amostras de transcrito B detectadas foram durante essa queda de amplificação do DNA Viral, podemos concluir que o transcrito B está mais fortemente associado a latência que o transcrito E. 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - Interno ao Programa - 2605420 - MARIA CRISTINA CARLAN DA SILVA
Membro Titular - Examinador(a) Interno ao Programa - 2605490 - SERGIO DAISHI SASAKI
Membro Titular - Examinador(a) Externo à Instituição - ENRIQUE MARIO BOCCARDO PIERULIVO - USP
Membro Suplente - Examinador(a) Interno ao Programa - 1672728 - ANA CAROLINA SANTOS DE SOUZA GALVAO