Sistemas coloidais lipídicos e poliméricos como nanocarreadores de farmácos para o tratamento da dor pós-operatória
Muitas intervenções pré, intra e pós-operatórias, assim como diferentes estratégias de tratamento estão disponíveis e continuam a evoluir para reduzir e gerenciar a dor pós-operatória. Nesse contexto, o desenvolvimento de sistemas carreadores de fármacos continuará a ser um desafio importante, considerando-se aspectos como composição dos sistemas carreadores, estabilidade a curto e longo prazo, eficácia terapêutica e biocompatibilidade. Uma abordagem inovadora refere-se ao desenvolvimento de sistemas híbridos para liberação controlada de fármacos, que apresentam em combinação níveis de organização estrutural e propriedades biofarmacêuticas diferentes dos carreadores isolados, sendo utilizadas como estratégias para superar limitações em relação à propriedades físico-químicas, farmacocinéticas, farmacodinâmicas ou toxicológicas. A presente proposta baseia-se na necessidade de disponibilizar novas alternativas farmacológicas para o tratamento da dor pós-operatória por meio do desenvolvimento de sistemas de liberação sustentada para ibuprofeno, um AINE amplamente utilizado em clínica médica. Porém, como fator limitante, apresenta um curto tempo de meia-vida e/ou duração de ação. Sendo assim, visando prolongar tanto o efeito analgésico e anti-inflamatório do ibuprofeno, novos sistemas carreadores têm sido propostos. Nesse contexto, o desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas dispersas em hidrogéis a base de poloxamers (407 e 338) possibilitaria a ação prolongada, prolongando a eficácia no manejo da dor no período pós-cirúrgico e, possivelmente, impedindo reincidências de internação por dor crônica pós-operatória. Esta proposta visa o desenvolvimento (preparação e caracterização), a avaliação dos perfis de liberação in vitro de sistemas híbridos nanoestruturados contendo ibuprofeno ou ropivacaína incorporado em nanopartículas lipídicas sólidas isoladas ou dispersas em hidrogéis termosensíveis.