ANÁLISE ESPECTROSCÓPICA DE PRODUTOS NATURAIS – ALCALOIDES DE Ocotea puberula, Piper truncatum E Porcelia ponderosa
Alcaloides aporfinoides são um grupo de produtos naturais que possuem uma extensa aplicação farmacológica, assim como diversos estudos sobre suas propriedades biológicas. Apesar disso, muito pouco é conhecido sobre as propriedades fotofísicas desses compostos. Nesse intuito, o objetivo deste trabalho é o isolamento e caracterização de alcaloides oriundos de Ocotea puberula, Piper truncatum e Porcelia ponderosa e um estudo espectroscópico sobre as moléculas obtidas. A partir de técnicas cromatográficas foram isolados os compostos dicentrina (1), nordicentrina (2), deidrodicentrina (3), aristolactama BII (4), dicentrinona (5) e liriodenina (6); e identificados por espectroscopia de RMN de 1H e 13C e comparação com dados da literatura. Utilizando as técnicas de espectroscopia de absorção molecular UV-Vis e Fluorescência, combinados a cálculos quânticos ab initio, foram realizados o estudo das propriedades espectroscópicas e o efeito do solvente. O comportamento geral da absorção foi de um pequeno deslocamento batocrômico em relação ao aumento da polaridade do meio para grande parte das bandas dos compostos, enquanto que para os compostos 1,3 e 4 apresentam hipercromismo e 2, 5, 6 um hipocromismo com o aumento de polaridade. Já para a emissão, apresentaram bandas percorrendo quase todo o espectro visível e analisando a principal transição apresentam um tempo de vida variando de 2-12 ns e rendimento quântico médio de 15%. Novamente, o deslocamento do espectro é muito baixo, entretanto para os compostos 1,2 e 6 apresentam um aumento de rendimento em água e solvente próticos ao contrário do restante, sugerindo uma possibilidade de AIEE. Sendo esse aumento de intensidade de fluorescência em meios aquosos, possivelmente interessante para estudos em meios biológicos.