Metodologia one-pot de síntese de N-arilsuccinimidas a partir de (hetero)aromáticos ativados e Estudos visando a síntese do Etomidato
Esta pesquisa apresenta o desenvolvimento de duas frentes sintéticas voltadas aos princípios da Química Verde. O primeiro projeto descreve uma metodologia one-pot para a síntese de N-arilsuccinimidas a partir de (hetero)aromáticos ativados. A estratégia propõe o aproveitamento integral do N-bromossuccinimida (NBS), utilizando-o tanto como agente halogenante quanto como a incorporação do grupo succinimida, tradicionalmente descartado como subproduto. Através do uso de catalisador de cobre em uma reação do tipo Ullmann, em meio básico e sob irradiação de micro-ondas, obteve-se o produto de acoplamento C-N com rendimentos de moderados a bons, a partir de substratos de arenos não halogenados. O segundo trabalho aborda estudos visando a síntese do fármaco etomidato por meio de rotas mais curtas e sustentáveis. O etomidato racêmico foi obtido com rendimento isolado de 51%, sendo limitada pela formação competitiva de seu regioisômero. Foram conduzidos estudos de otimização visando a maior regiosseletividade do anel imidazólico, avaliando-se a influência da base, temperatura, tempo e solvente na reação.